Nieuws en blog
2026
Nadat mijn nieuwe bundel uitgekomen is, ben ik uitgenodigd om bij RTV1 een interview op de radio te doen. Super leuk natuurlijk. Kijk bij media hoe het is geworden.
Ook is er een stukje gepubliceerd dat ik heb geschreven over ARFID op de site van Nee-eten
Nadat mijn nieuwe bundel uitgekomen is, ben ik uitgenodigd om bij RTV1 een interview op de radio te doen. Super leuk natuurlijk. Kijk bij media hoe het is geworden.
Ook is er een stukje gepubliceerd dat ik heb geschreven over ARFID op de site van Nee-eten
2025
Het bijhouden van een blog is niet mijn sterkste kant. Toch is er dit jaar weer veel gebeurd. Ik heb meerdere keren voorgedragen o.a. bij 'dichter bij poëzie' en op 5 mei ter ere van 80 jaar bevrijding.
Daarnaast ben ik druk bezig met mijn gedichtenbundel die dit jaar uit gaat komen. Kijk hiervoor bij publicaties.
Het bijhouden van een blog is niet mijn sterkste kant. Toch is er dit jaar weer veel gebeurd. Ik heb meerdere keren voorgedragen o.a. bij 'dichter bij poëzie' en op 5 mei ter ere van 80 jaar bevrijding.
Daarnaast ben ik druk bezig met mijn gedichtenbundel die dit jaar uit gaat komen. Kijk hiervoor bij publicaties.
9 september
7 september
Zaterdag komt er een interview op de radio bij RTV1. Kijk voor meer informatie bij
media
3 sep
Voor ons is ze heel gewoon
Voor ons is ze heel gewoon. Maar heel veel mensen zien het niet zo. Als ik tussen neus en lippen door vertel dat onze jongste dochter in een rolstoel zit, gaat het gesprek ineens alleen daarover. Begrijp me niet verkeerd, ik vind het fijn als mensen gewoon vragen wat ze heeft. Net zoals mensen vragen wat mijn oudste dochter studeert, mogen ze rustig vragen waarom onze jongste in een rolstoel zit. Ze heeft namelijk osteogenesis imperfecta, dit betekent letterlijk: onvolmaakte botaanmaak. Hierdoor heeft ze o.a. benen, armen, tenen, vingers en haar stuitje gebroken. Ze heeft ook een energiebeperking en is op vele vlakken kwetsbaar. Maar verder is ze een hele normale, gezellige, vrolijke en intelligente jongedame. En dat laatste hebben veel mensen niet door. Ze zien haar als ‘dat meisje in de rolstoel’ in plaats van ‘dat meisje dat zo mooi kan tekenen, op de havo zit, altijd vrolijk is en oh ja, in een rolstoel zit’
Zeker, we maken hele vervelende dingen mee. Ziekenhuisbezoeken, pijnlijke behandelingen, pijn en verdriet bij breuken, teleurstelling als iets op het laatste moment niet door kon gaan. Niet mee kunnen doen met andere kinderen. Daarnaast lopen we al jaren tegen een muur van bureaucratie op, hebben we (te) veel keukentafelgesprekken en worden we zeer regelmatig van het kastje naar de muur gestuurd en weer terug. Maar dat is niet het enige. Omdat ze een heel gewoon kind is, doen we ook veel hele gewone dingen. Al moet dat altijd aangepast worden. We moeten vaak voorbereiden, keuzes maken of een compromis sluiten. Dat geeft niet. Dat doen we gewoon. Met een beetje creativiteit en een flinke dosis humor kom je heel ver.
Al deze leuke en minder leuke dingen heb ik in de loop der jaren opgeschreven. Hier heb ik uiteindelijk een boek met korte verhalen van gemaakt.
Verhalen met een lach en een traan.
Verhalen met een knipoog.
Verhalen over ons leven waarin het heel duidelijk wordt:
Voor ons is ze heel gewoon!
Voor ons is ze heel gewoon. Maar heel veel mensen zien het niet zo. Als ik tussen neus en lippen door vertel dat onze jongste dochter in een rolstoel zit, gaat het gesprek ineens alleen daarover. Begrijp me niet verkeerd, ik vind het fijn als mensen gewoon vragen wat ze heeft. Net zoals mensen vragen wat mijn oudste dochter studeert, mogen ze rustig vragen waarom onze jongste in een rolstoel zit. Ze heeft namelijk osteogenesis imperfecta, dit betekent letterlijk: onvolmaakte botaanmaak. Hierdoor heeft ze o.a. benen, armen, tenen, vingers en haar stuitje gebroken. Ze heeft ook een energiebeperking en is op vele vlakken kwetsbaar. Maar verder is ze een hele normale, gezellige, vrolijke en intelligente jongedame. En dat laatste hebben veel mensen niet door. Ze zien haar als ‘dat meisje in de rolstoel’ in plaats van ‘dat meisje dat zo mooi kan tekenen, op de havo zit, altijd vrolijk is en oh ja, in een rolstoel zit’
Zeker, we maken hele vervelende dingen mee. Ziekenhuisbezoeken, pijnlijke behandelingen, pijn en verdriet bij breuken, teleurstelling als iets op het laatste moment niet door kon gaan. Niet mee kunnen doen met andere kinderen. Daarnaast lopen we al jaren tegen een muur van bureaucratie op, hebben we (te) veel keukentafelgesprekken en worden we zeer regelmatig van het kastje naar de muur gestuurd en weer terug. Maar dat is niet het enige. Omdat ze een heel gewoon kind is, doen we ook veel hele gewone dingen. Al moet dat altijd aangepast worden. We moeten vaak voorbereiden, keuzes maken of een compromis sluiten. Dat geeft niet. Dat doen we gewoon. Met een beetje creativiteit en een flinke dosis humor kom je heel ver.
Al deze leuke en minder leuke dingen heb ik in de loop der jaren opgeschreven. Hier heb ik uiteindelijk een boek met korte verhalen van gemaakt.
Verhalen met een lach en een traan.
Verhalen met een knipoog.
Verhalen over ons leven waarin het heel duidelijk wordt:
Voor ons is ze heel gewoon!
14 augustus
Al meerdere mensen hebben via de uitgever of via mij een boek gekocht. Wat een prachtige reacties heb ik al mogen ontvangen. Het maakt me trots en ontroert me.
1 augustus
Nadat ik de puntjes op de i heb gezet konden de boeken gedrukt worden. De boeken kunnen besteld worden via aquaZZ. De boeken die ik zelf heb besteld zijn vandaag binnen gekomen.
20 Juli 2023
Na veel en en prettig mailcontact met Angélique van aquaZZ is het zover: mijn boek is klaar!
De proefdruk is binnen. En wat een reacties al nadat ik dit op social media had gezet!
De proefdruk is binnen. En wat een reacties al nadat ik dit op social media had gezet!