Op de dag dat ze te horen kregen dat Nynke Osteogenesis Imperfecta (OI), brozebottenziekte, heeft stond de wereld even stil. Heel even. Daarna denderde hij als een sneltrein verder. Het gezin stapte de wereld in van ziekenhuisbezoeken, pijnlijke en moeilijke behandelingen, hulp-middelen en bureaucratie. Hartverscheurende en hartverwarmende gebeurtenissen. Je kunt je maar op één manier staande houden en dat is met een gezonde portie humor.
Bianca Kleijwegt beschrijft in korte verhalen hoe het leven met een kind met een beperking is. Een leven vol verdrietige, akelige, grappige, moeilijke, maar ook met mooie en normale dingen.

"Op het moment dat je hoort dat je kind een aandoening heeft, heb je geen idee wat je staat te wachten, en dat is maar goed ook. We wisten niet dat ze zich zou ontwikkelen tot een fantastisch kind. Vol humor, een enorm doorzettingsvermogen en een stralend humeur. We wisten nog niet dat we al snel door haar handicap heen zouden kijken. Het in feite niet meer zouden zien. De rolstoel hoort erbij, net zoals haar rollator, het aangepaste huis et cetera. We zien haar zoals ze is, als persoon."